Существует множество причин, при которых здоровая клетка становится злокачественной.
Чтобы не рассматривать отдельные мутации, ученые, применив технологию CRISPR, создали многовариантную модель, которая покажет подробную картину различных причин развития рака.
Американские ученые разработали диагностическую модель, которая может тестировать многочисленные гены и мутации одновременно, взамен наблюдению за отдельной генетической поломкой в изоляции. Изучение коллективного эффекта мутаций обеспечит ученых более детальным представлением о причине развития опухоли, сообщается на сайте Виргинского университета.
Модель позволяет одновременно или последовательно тестировать генетические мутации, иногда сочетая их между собой. В результате быстрее и точнее определяется вариативность причин рака.
«Пациенты могут иметь не только конкретные генные мутации, но и их комбинации, поэтому очень важно правильно моделировать развитие опухоли, чтобы точнее предполагать дальнейший исход и потенциал от терапии и медикаментов», — говорит исследователь Квон-Сик Парк.
Команда создала модель на примере мелкоклеточного рака легкого — наиболее агрессивной и быстроразвивающейся формы рака легких. Они использовали метод генного редактирования CRISPR, чтобы проверить влияние совокупности мутаций на рост опухоли.
В результате исследователи смогли точно определить, какие молекулярные изменения происходили в клетках в результате мутации.
«Зная конкретные причины возникновения рака, мы можем разработать эффективные целевые стратегии лечения. Эти ключевые „игроки“ болезни помогут и в профилактике у людей с высоким риском», — заключает Парк.
Ценность открытия подтверждают научные выводы другой группы ученых, которые исследовали рак простаты. Они разработали диагностический подход на основе генетических моделей, который определяет особенности опухоли с точностью свыше 90%.
Источник: hightech.plus
Подписывайтесь на канал «Хвилі» в Telegram, страницу «Хвилі» в Facebook.