В Україні пацієнтам уперше будуть безкоштовно доступні ліки проти спінальної м'язової атрофії.
Як передає "Хвиля", про це пише Соціальна платформа.
Так, пропозиція Міністерства охорони здоров'я України щодо закупівлі цього лікарського засобу підтримана 9 грудня на засіданні уряду. Як зазначається, препарат стане доступним пацієнтам зі спинальною м'язовою атрофією першого типу у 2023 році.
Зокрема, ліки отримуватимуть пацієнти, які відповідають певним критеріям (вік, тип хвороби тощо), а також за результатами програми розширеного неонатального скринінгу, що дозволяє виявляти захворювання у новонароджених.
Слід зазначити, що СМА – це рідкісна нервово-м'язова хвороба, що призводить до атрофії кінцівок та смерті.
"Рисдиплам" є надзвичайно дорогими ліками, які можуть забезпечити повноцінне життя людям з цим рідкісним генетичним захворюванням.